XenoPort雖然公司的銀屑病藥物在中期研究中部分成功，但很有可能出現與胃腸道相關(guān)的副作用。公司通過(guò)電話(huà)會(huì )議公布了研究結果，稱(chēng)三分之一的患者因副作用放棄治療，公司股價(jià)在上市前19%上漲后在常規交易中大幅下跌。

該公司表示，該藥物XP23829藥物組慢性皮膚病患者腹瀉的不良反應是22-40%，安慰劑組為15%。該公司表示，胃腸道事件，包括惡心、腹痛、嘔吐等，是最常見(jiàn)的副作用。

Cowen分析師Schmidt對此評論說(shuō)，XenoPort現有的標準銀屑病治療藥物似乎會(huì )受到?jīng)_擊，但應停止消耗有限的資源。分析師表示，與其他藥物相比，XP23829性能沒(méi)有特殊優(yōu)勢，如此Celegene該公司去年批準銀屑病藥物Otezla，以及Tecfidera公司多發(fā)性硬化藥物。

XenoPort公司表示，預計將在明年開(kāi)始后期臨床試驗，并將在全球范圍內尋求合作關(guān)系，加快該口服藥物的發(fā)展。

銀屑病是自身最常見(jiàn)的免疫性疾病之一，但很難治療?；颊咂つw會(huì )變厚，呈紅銀鱗狀，瘙癢或疼痛。據美國國家衛生研究所估計，該病將受到影響2.0-2.6美國人口%，白種人發(fā)病率較高。約15%的銀屑病患者最終可能發(fā)展為銀屑病性關(guān)節炎或其他關(guān)節問(wèn)題。

XenoPort表示，800mg和400mg兩劑藥物可降低銀屑病的嚴重程度。

今年年初，美國食品藥品管理局批準了諾華的注射劑Cosentyx用于治療銀屑病。禮來(lái)正在開(kāi)發(fā)的藥物Ixekizumab也用于治療這種疾病。Valeant制藥公司在阿斯利康后期購買(mǎi)了銀屑病藥物brodalumab5月份安進(jìn)公司放棄了營(yíng)銷(xiāo)權。

XenoPort納斯達克一天的股票交易量下降了25%，達到今年最低點(diǎn)的5美元。

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