20222月16日，中國上海-吉星制藥（以下簡(jiǎn)稱(chēng)吉星）是一家致力于為嚴重危及生命疾病的中國患者提供創(chuàng )新藥物的臨床生物制藥公司，今天宣布國家藥品監督管理局藥品評估中心授予aficamten（CK-3773274治療癥狀性梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)藥物認定的突破性治療。Aficamten簸箕星的許可合作伙伴Cytokinetics公司研發(fā)是治療肥厚型心肌病的一種（HCM）潛在的新一代心肌球蛋白抑制劑。美國食品藥品監督管理局(FDA)之前已經(jīng)向Cytokinetics授予aficamten用于治療癥狀oHCM藥物認定的突破性治療。

國家藥品監督管理局藥品評審中心授予aficamten突破性治療藥物的認定是對中國藥物的認可oHCM支持患者帶來(lái)的潛在價(jià)值aficamten加快我國的發(fā)展和評價(jià)。根據臨床試驗的結果，特別是aficamten針對癥狀性oHCM全球2期臨床試驗REDWOOD-HCM藥品評估中心授予隊列1和隊列2的結果aficamten用于治療癥狀oHCM這種嚴重危及生命疾病的突破性治療藥物。目前用于癥狀性治療o(wú)HCM治療手段非常有限，aficamten它可能成為現有治療方法之外的潛在選擇。藥品評估中心將優(yōu)先配置資源進(jìn)行溝通，加強指導，促進(jìn)藥品研發(fā)。獲得突破性治療藥物認證的藥物也有資格在申請新藥上市時(shí)獲得優(yōu)先審批，進(jìn)一步縮短審批時(shí)間，加快上市進(jìn)程。

我們感謝國家藥品監督管理局的授予aficamten藥物認定的突破性治療。這一重要的監管決定(藥物認定的突破性治療)使我們能夠加速aficamten臨床發(fā)展使疾病困擾oHCM患者獲益。我們期待繼續與國家藥品監督管理局緊密合作，根據與Cytokinetics全球三期臨床試驗合作SEQUOIA-HCM中國隊列。吉星首席執行官羅萬(wàn)里（JosephRomanelli）作為一家企業(yè)，我們的目標是通過(guò)突破創(chuàng )新來(lái)幫助改善中國患者的標準治療，這是我們不斷探索的另一個(gè)重要里程碑。

20212012月，吉星宣布治療肥厚型心肌病的順利完成（HCM）潛在的新一代心肌球蛋白抑制劑aficamten中國一期臨床試驗。該試驗是對中國健康受試者的評估aficamten藥代動(dòng)力學(xué)參數的安全性、耐受性、雙盲、隨機性、安慰劑對比度和一期研究。共有28名受試者隨機分配并完成研究，總體上顯示出aficamten類(lèi)似于安慰劑的良好耐受性和與劑量成比例的藥代動(dòng)力學(xué)特性，類(lèi)似于美國第一主要是健康高加索受試者的研究觀(guān)察到的結果。

Aficamten選擇性小分子心肌球蛋白抑制劑，通過(guò)綜合化學(xué)優(yōu)化，提高藥物治療指數和藥代動(dòng)力學(xué)特性，aficamten可成為潛在的新一代心肌肌球蛋白抑制劑。Aficamten在每個(gè)心動(dòng)周期中減少活性肌球蛋白產(chǎn)量橫橋的數量，從而抑制和肥胖心肌病(HCM)心肌過(guò)度收縮。臨床前模型，Aficamten降低心肌收縮力，防止肌球蛋白進(jìn)入收縮狀態(tài)，Aficamten新藥開(kāi)發(fā)項目旨在評估其目的HCM提高運動(dòng)能力，緩解疾病癥狀，長(cháng)期影響心臟結構和功能。

2020七月，箕星與Cytokinetics,Incorporated(一家生物技術(shù)公司總部位于美國加州，處于新藥研發(fā)后期階段)簽訂許可合作協(xié)議。根據協(xié)議，Cytokinetics授予箕星區域開(kāi)發(fā)和商業(yè)化aficamten(以前稱(chēng)之為CK-274）2020年9月，箕星向國家藥品監督管理局提交了獨家許可證。aficamten治療梗阻性肥厚型心肌病(oHCM)2020年12月批準新藥臨床試驗申請。

肥厚型心肌?。℉CM）中國最常見(jiàn)的遺傳性心血管疾病是80/10萬(wàn)，估計HCM超過(guò)150萬(wàn)病人。HCM可導致勞動(dòng)呼吸困難、疲勞、胸痛、暈厥/先兆暈厥和運動(dòng)能力有限。與疾病相關(guān)的死亡率主要可歸因于心源性猝死、心力衰竭和栓塞性中風(fēng)。HCM是青少年和運動(dòng)員猝死的主要原因之一。心臟猝死在心臟猝死中很常見(jiàn)10～35年輕患者，心力衰竭死亡多發(fā)生在中年患者，HCM老年患者常見(jiàn)心房顫動(dòng)引起的相關(guān)中風(fēng)。在三級醫療中心就診HCM患者年死亡率為2%～4%。

目前在中國還沒(méi)有直接針對HCM指南推薦的藥物治療是基于經(jīng)驗治療，主要包括β然而，這些藥物最初用于其他疾病，而不是針對受體阻滯劑、維拉帕米、地爾硫卓和丙吡胺HCM基本的病理機制是心肌過(guò)度收縮，通常不能阻止疾病的進(jìn)展，并有明顯的不良反應，丙吡胺尚未在中國上市。對于那些無(wú)論是休息還是刺激的人LVOT-G≥50mmHg，癥狀嚴重，藥物治療無(wú)效oHCM患者，室間隔減少治療（室間隔心肌切除術(shù)和經(jīng)皮室間隔酒精消融術(shù)）可能有效，但這些手術(shù)不能廣泛使用，并有死亡的風(fēng)險。簡(jiǎn)而言之，目前可用的治療方法并不能直接解決疾病的根本原因，即心肌過(guò)度收縮。

Aficamten藥物認定的突破性治療主要是基于REDWOOD-HCM（RandomizedEvaluationofDosingWithCK-274inObstructiveOutflowDiseaseinHCM-流出道梗阻HCM中CK-274中隊列1和2的結果是隨機評估給藥劑量)aficamten在癥狀性oHCM2021年9月，美國心力衰竭協(xié)會(huì )對患者進(jìn)行了2期臨床研究(HFSA)發(fā)表在年度學(xué)術(shù)會(huì )議上。結果表明，與安慰劑相比，aficamten治療10周后，左室出道壓力梯度平均靜息(LVOT-G)和valsalva動(dòng)作后的平均值LVOT-G均顯著(zhù)低于基線(xiàn)。與安慰劑相比，絕大多數接受劑aficamten治療患者實(shí)現治療目標，定義為第10周靜息梯度>>>SEQUOIA-HCM

SEQUOIA-HCM是一項隨機、安慰劑對照、多中心雙盲的三期研究，在有癥狀的梗阻性肥厚型心肌病患者中進(jìn)行。約270名合格患者將以1:1的比例隨機接受aficamten或者安慰劑治療24周。用超聲心動(dòng)圖滴定劑量，增加5、10、15或15。20mgaficamten或匹配的安慰劑。SEQUOIA-HCM計劃采用靈活的給藥方案調整患者的劑量，使治療個(gè)性化，充分發(fā)揮作用aficamten的治應。

SEQUOIA-HCM研究的主要目的是從基線(xiàn)到第24周進(jìn)行心肺運動(dòng)試驗（CPET）確定最大攝氧量（pVO2）變化以評價(jià)aficamten對癥狀性oHCM患者運動(dòng)能力的影響。第二個(gè)終點(diǎn)包括堪薩斯城心肌病問(wèn)卷，從基線(xiàn)到第12周和第24周-臨床綜合評分（KCCQ-CSS）紐約心臟協(xié)會(huì )（NYHA）心功能分級改善≥1等級患者比例，Valsalva動(dòng)作后左室出道壓力階差（LVOT-G）的變化，Valsalva動(dòng)作后LVOT-G>>>>關(guān)于箕星

吉星是一家總部位于中國上海的生物制藥公司，致力于為嚴重危及生命疾病的中國患者帶來(lái)創(chuàng )新科學(xué)和藥物。RTWInvestments,LP投資成立于2019年，與世界上許多生物技術(shù)公司合作，通過(guò)開(kāi)發(fā)和商業(yè)化治療藥物的獨特創(chuàng )新，應對心血管和眼科等疾病領(lǐng)域尚未滿(mǎn)足的醫療需求。吉星擁有強大而不斷增長(cháng)的產(chǎn)品管道、經(jīng)驗豐富的管理團隊和以患者為中心的理念，將對該地區的患者群體產(chǎn)生持久而深遠的影響。

參考文獻

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4.Cytokinetics官網(wǎng).